五、闪电深1山东【成果启示】量化化学短程有序（CSRO）对于体积平均或二维显微方法仍然是一个艰巨的任务。

总结与展望综上所述，度｜本工作构建了一种新型的铁单原子催化位点FeN2B2，其吸电子/供电子配体锚定在富硼氮的碳基体上。自旋极化的跃迁有利于电子穿透氮的反键π轨道，展的重中有效激活氮分子，从而实现了115μgh-1 mg-1cat的氨产率。

该策略可优化电子结构和相应的动力学性能，标志进而拓展应用于其他各种电化学反应。2.d轨道结构调控促进了氮吸附，性产同时加速了NxHy中间体（*N2→*NNH）的表面反应动力学。通讯作者简介张华彬教授：业链缘业经2020年12月加入阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）,化学科学系，担任独立PI,博士生导师。

Figure4. ElectrochemicalperformanceofFeN2B2-C. (a)MagneticsusceptibilityofFeN2B2-C. (b) N2-TPDpatternsofFeN2B2-C,FeN4-C,andFe-C,respectively. (c)LinearsweepvoltammetrycurvesinN2 andAr-saturatedneutralsolutions.(d)AmmoniayieldrateandFaradaicefficiencyatthecorrespondingpotentials.(e)Electrochemicalnitrogenfixationperformanceat-0.2Vvs.RHE,(f)Bodephaseplots ofthein-situ EIS,(g)H2 yields,and(h)H2 selectivityofFeN2B2-C,FeN4-C,andFe-C,respectively.(i)ThecomparisonoftheelectrochemicalnitrogenfixationperformanceofFeN2B2-Candreportedrepresentativework.结合磁化率分析和化学洗脱附测试证明，何成自旋态调整后的铁单原子材料表现出了较强的氮吸附能力。为工本文亮点1.本工作通过引入Lewis酸硼配位位点（FeN2B2）实现Fe单原子位点第一配位层的电子扰动。

EELS谱图明显显示出清晰的B、闪电深1山东C、N和Fe信号。

图文解析Figure1. Theoreticalstudiesofelectronicperturbation.(a)SchemeoftheelectronicperturbationofisolatedFecoordinationspherefornitrogenfixation.(b)ThestructureandchargedensitydifferencesofFeN4-Cstructuresand(c)FeN2B2-Cstructure.(d)ThestructureandHOMO/LUMOchargedensitydistributionsofFeN4-Cwithadsorbednitrogenand(e)FeN2B2-Cstructureswithadsorbednitrogen.(f)CalculatedfreeenergydiagramofthenitrogenreductionreactionmechanismonFeN4-Cand(g)FeN2B2-C.本工作首先以FeN4-C体系为结构调控模板，度｜通过加入额外的硼原子来取代与铁配位的N原子，度｜使得中心铁原子与邻近配位原子之间存在更强的电子耦合。药物治疗主要采用抗生素和抗真菌药物，展的重中具体由医生根据具体情况确定。

加强狗狗的抗病能力，标志这可以通过坚持给狗狗补充营养物质、提高免疫力等方式来实现相比之下，性产全金属富勒烯都是难以捉摸的：性产由非碳元素组成的类富勒烯团簇通常存在不稳定性，导致其几何结构更为紧凑，需要多个嵌入的原子或外部配体来稳定。

二、业链缘业经【成果掠影】近日，南开大学孙忠明教授团队介绍了使用热湿化学方法合成全金属富勒烯团簇—[K@Au12Sb20]5−。富勒烯独特的近球形结构以及离域π电子的表面产生了许多显著的性质，何成并使其在生物学、医学、电子和光伏中有广泛的应用。